AYAHUASHA,DMT,SEROTONIN,HALUSİNASYON,BİLİNÇ,ANTIDEPRESAN ENDOKRIN,KANSER,DEPRESYON,NÖROTRANSMISSION,ANKSİYETE DOĞUMDAN ÖLÜME

AYAHUASHA,DMT,SEROTONIN,HALUSİNASYON,BİLİNÇ,ANTIDEPRESAN

ENDOKRIN,KANSER,DEPRESYON,NÖROTRANSMISSION,ANKSİYETE

DOĞUMDAN ÖLÜME

AYAHUASHA

Ayahuasca ( Quichua aya = ruhu, Huasca = bağ) bir halüsinojenik olan içecek sarmaşık kabuğu kaynatılarak hazırlanır Banisteriopsis caapi içerir, beta-karbolinler harmin , harmalin ve tetrahydroharmine gibi çeşitli bitkilerin yaprakları ile, olarak Psychotria viridis (chacruna veya jagé), Psychotria carthagenensis veya Diplopterys cabrerana içeren (chagropanga), N, N-dimethyltryptamine , güçlü bir halüsinojen.
Ayahuasca, psychedelic, vizyon sahibi bir zihinsel duruma neden olur ve tıbbi ve dini amaçlar için kullanılır. Şamanlar tanılar için ilham verebilir. Güney Amerika şamanik törenlerinde insanlar ayahuasca'yı almak ve kendilerini kolektif bir transa dönüştürmek için toplanırlar.
Oral uygulamadan sonra , doza bağlı halüsinojenik etkileri ilk olarak 30-60 dakika sonra, 60-120 dakikada zirve yapar ve 240 dakika içinde düzelir. 220 Bulantı nadir olmamasına ve ishalin oluşmasına rağmen, deneyim genellikle hoş olarak kabul edilir; geçici oryantasyon bozukluğu ve anksiyete ile birlikte disforik reaksiyonlar vardır.
 Psikedelik bileşenler, immünomodülatör potansiyele sahiptir ve hem doğuştan gelen hem de adaptif bağışıklık sistemine müdahale eder. Triptaminler , N-N gibi monoamin alkaloidleri-dimetiltriptamin (DMT), yapısal olarak nörotransmitter serotonin ve hormon melatonin ile yakından ilişkilidir .
DMT ( N , N- dimetiltriptamin; bitkisel demleme ayahuasca'nın psikoaktif bileşeni bulunur.
Serotonerjik halüsinojenler düşünce, ruh hali, duygulanım ve duyusal algıda derin değişiklikler meydana getirir .
Temel halüsinasyonlar, değişen zaman ve mekan hissi...
Boyutları;
Kolaylaştırılmış hatırlama
Kolaylaştırılmış hayal gücü
Pozitif derealizasyon
Pozitif duyarsızlaşma
Değişen zaman duygusu
Olumlu ruh hali
Mani benzeri deneyim


Halüsinojen ile indüklenen Değiştirilmiş Bilinç Durumları (ASC'ler) oldukça özneldir
Halüsinojenik ilaçlar insanlar tarafından binlerce yıldır hastalığı teşhis etmek ve iyileştirmek, mistik ve ruhsal durumları teşvik etmek ve öfori ve sarhoşluk üretmek için kullanılmaktadır ( Schultes ve Hofmann, 1980 ). Tipik olarak, bu ilaçlar botanik kaynaklardan türetilmiştir. Bazı örnekler arasında Amerika'da Yerli Amerikan Kilisesi üyeleri tarafından yasal olarak kullanılan meskalin içeren peyote kaktüsü (Lophophora williamsii) ; Meksika'da törensel kullanım öyküsü olan teonandcatl mantarları ( psilosibin ve psilosin içeren bir Psilocybe türü ); ve ayahuasca ,tipik olarak N, N- dimetiltriptamin (DMT) içeren karışım bitkilerinin eklendiği P-karbolin içeren Banisteriopsis türlerinin kabuğundan hazırlanan bir infüzyon veya kaynatma .
Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI'ler) adrenerjik olarak aktif doku bölgelerinde (örn. Beyin) endojen katekolaminlerin (serotonin, norepinefrin ve dopamin) birikmesine neden olmak için oksidatif deaminasyonu bloke eder .
Monoamin Oksidaz İnhibitörleri
Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI'ler), monoamin oksidazın () etkisini engelleyen bir grup antidepresan ilaçtır . Monoamin oksidaz,adrenalin, dopamin , norepinefrin ve serotonin gibi nörotransmitterleri parçalayan bir enzimdir. Brooker 2008
Monoamin Oksidaz İnhibitörleri
Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI'ler) MAO enzimlerinin etkisini inhibe ederek serotonin , norepinefrin ve dopamin konsantrasyonlarının artmasına neden olur . Klasik MAOI'ler (örn., İzokarboksazid , fenelzin , tranilsipromin), hem MAO-A hem de MAO-B enzimlerini geri döndürülemez şekilde inhibe eder.
1950'lerden beri depresyonun tedavisinde fenelzin , tranilsipromin , izokarboksazid ve selegilin gibi monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI'ler) kullanılmaktadır.
Monamin oksidazlar , dopamin, epinefrin, norepinefrin , serotonin ve tiramin (dopaminin öncüsü) gibi nörotransmitterleri inaktive eder . Bu enzimler sinir sisteminde, karaciğerde, gastrointestinal sistemde ve mitokondride bulunur .
Monoamin oksidaz inhibitörleri , antidepresan olarak kullanılan ilk ilaçlar arasındaydı. Bununla birlikte, bunların yerini daha az yan etkisi olan TCA'lar almıştır.
Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI'ler), sempatomimetik aminlerin ve 5-hidroksitriptofanın metabolizmasını geciktirerek ve postganglionik sempatik nöronlarda norepinefrin deposunu artırarak etkilerini gösterir . MAOI'ler depresyonlu psikiyatrik hastaları tedavi etmek için kullanılır. Bu ajanların en ciddi toksik etkisi olan hipertansif kriz , MAOI'ler ekzojen sempatomimetik aminlerle birlikte alındığında daha sık bildirilmiştir.
Daha fazla bilgi için;https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/n-n-dimethyltryptamine

---------------------

DMT

N-Dimetiltriptamin Nörofarmakolojisi

N-Dimetiltriptamin (DMT), bitkilerde ve hayvanlarda yaygın olarak bulunan bir indol alkaloididir. En çok yutulduğunda kısa ve yoğun psychedelic etkiler üretmek için bilinir. Artan kanıtlar, endojen 

( Endon: içinde; Genos: soy) Hücre ya da sistem içinden gelen; dokularda biyosentez ve yıkım olayları.

Hücre veya sistem içinden gelen...

DMT'nin çevre ve merkezi sinir sisteminde bir dizi işlem için önemli roller oynadığını ve bir nörotransmitter olarak işlev görebildiğini göstermektedir.

(DMT), doğada yaygın olarak bulunan bir indol alkaloididir. dünyada bulunan çok çeşitli bitkilerde endojen bir bileşiktir . DMT içeren başlıca bitki türleri arasında Phalaris, Delosperma, Acacia, Desmodium, Mimosa, Virola ve Psychotria bulunur,

DMT ilgi çekmiştir, çünkü yutulduğunda yüksek konsantrasyonlarda kısa, epizodik görsel halüsinasyonlara neden olur

DMT, Güney Amerika'da yüzyıllardır kullanılan çeşitli şamanistik bileşiklerde (örneğin ayahuasca, hoasca, yagé) bulunan başlıca psikoaktif bileşiklerden biridir.

DMT (Ayahuasca'da bulunur)

DMT'nin yaygın biyolojik varlığı kabul edilse de, DMT'nin biyolojik işlevi bir sır olarak kalmaktadır.

DMT'nin psikoz, rüyalar, yaratıcılık, hayal gücü, dini ve / veya manevi fenomenler ve ölüme yakın deneyimler gibi doğal olarak oluşan bilinç durumlarında rolü hakkında çok fazla spekülasyon yapılmıştır( Callaway, 1988 , Strassman 2001) ). Ayrıca, DMT gerçeğin uyanmasında rol oynayabilir ( Wallach, 2009)

Uyanma gerçekliği, normal durumun “fiziksel” dünyadaki olayla ilişkili olması dışında, değişen durumlara benzer şekilde yaratılır. Böylece, uyanma gerçekliği sıkı bir şekilde düzenlenmiş bir psikedelik deneyim olarak düşünülebilir ve bu düzenleme bir şekilde gevşetildiğinde değişmiş durumlar ortaya çıkar. Bu model, uygulanan psikedeliklerin duyu değiştirici etkilerinin, duyusal algılamaya dahil olan CNS bölgelerinde doğrudan nöroparmakolojik mekanizmalar yoluyla etki eden bileşiğin bir sonucu olduğunu öngörmektedir. Daha basit olarak, DMT, duyusal algılamaya dahil olan CNS bölgelerinde bir sinyal fonksiyonu uygulamak için potansiyel olarak bir nörotransmitter olarak işlev görebilir ( Wallach, 2009 ).

Diğer teoriler, DMT'nin psikiyatrik bozukluklarda önemli olabileceğini önermektedir. DMT'nin erken çalışmalarından elde edilen veriler, DMT'nin bir şizotoksin olabileceğini düşündürdü ve çeşitli yazarlar, DMT'nin şizofreniye neden olan anahtar bir faktör olduğunu öne sürdüler ( Osmond ve Smythies, 1952 ; Gillin ve diğerleri, 1976 , Szara 2007 tarafından gözden geçirildi ). Bu hipotez artık kabul edilmemektedir, ancak DMT'nin psikotik semptomlarda rol oynayabileceği düşünülmektedir ( Daumann ve ark., 2010 ; Warren ve ark., 2012). Benzer şekilde, DMT'nin nörotoksik olduğu düşünüldü, ancak daha yeni araştırmalar DMT'nin aslında nöroprotektif olabileceğini düşündürmektedir ( Frecska ve ark., 2013 ).

 DMT alan kişiler tarafından yaygın olarak tanımlanan duyusal değişiklikler sadece nispeten yüksek konsantrasyonlarda DMT uygulandığında ortaya çıkar. Bu yüksek konsantrasyonlar, endojen DMT bırakıldığında sinapsta gözlemlenenlere benzer (derleme, Wallach, 2009 ).

Diğer teoriler, DMT'nin psikiyatrik bozukluklarda önemli olabileceğini önermektedir. DMT'nin erken çalışmalarından elde edilen veriler, DMT'nin bir şizotoksin olabileceğini düşündürdü ve çeşitli yazarlar, DMT'nin şizofreniye neden olan anahtar bir faktör olduğunu öne sürdüler ( Osmond ve Smythies, 1952 ; Gillin ve diğerleri, 1976 , Szara 2007 tarafından gözden geçirildi ). Bu hipotez artık kabul edilmemektedir, ancak DMT'nin psikotik semptomlarda rol oynayabileceği düşünülmektedir ( Daumann ve ark., 2010 ; Warren ve ark., 2012). Benzer şekilde, DMT'nin nörotoksik olduğu düşünüldü, ancak daha yeni araştırmalar DMT'nin aslında nöroprotektif olabileceğini düşündürmektedir ( Frecska ve ark., 2013 ).

Ayahuasca (0.6 - 0.85 mg / kg DMT; Riba ve diğerleri, 2003 ) formülasyonunda DMT'nin halüsinojenik etkileri genellikle 60 dakika içinde, zirve 90 dakika içinde ortaya çıkar ve yaklaşık 4 saat sürebilir ( Cakic ve ark., 2010) )

DMT'nin sadece diğer biyoaktif moleküllerin metabolizmasının bir yan ürünü olmaktan ziyade bir nörotransmiter görevi gördüğünü tespit etmek için, sentezlendiğini, depolandığını ve serbest bırakıldığını tespit etmek gerekir. DMT'nin üç farklı mekanizmanın yardımıyla üç engelden geçebilmesi ilgi çekicidir, böylece beyin bölümlere ayrılabilir ve saklanabilir (aşağıda ayrıntılı olarak açıklanmıştır). Bu üç mekanizma nöronlar içinde yüksek hücre içi ve veziküler konsantrasyonlar verebilir ( Frecska et al., 2013) DMT'nin biyolojik bir rolü olabileceğini düşündürmektedir. Glikoz ve amino asitlerin taşınması için işlemlere benzer biyolojik öncelik verilir, bu da DMT'nin vücutta biyolojik süreçlerde adaptif bir rol veya hücresel koruyucu mekanizmalarda evrensel bir rol gibi psychedelic etkilerinden daha fazlası için mevcut olduğunu düşündürebilir.

DMT oral olarak aktif değildir. Bu muhtemelen endojen biyojenik aminlerin oksidatif deaminasyonunu katalize etmekten sorumlu enzim (mitokondride bulunur) olan periferik monoamin oksidaz (MAO) tarafından hızlı bozunmadan kaynaklanmaktadır ( McKenna et al., 1984 ). Halüsinojenik veya psychedelic fenomenlerinin ortaya çıkması için, plazma konsantrasyonu, görünür dağılım hacmi 36-55 L / kg olan 12-90 μg / L arasında olmalıdır ( Callaway ve ark. 1999 , Riba ve ark. 2003 ; Yritia ve ark. ., 2002 ), kabaca 0.06 - 0.50 μM plazma konsantrasyonuna karşılık gelir. DMT'nin biyoyararlanabilmesi için ayahuasca gibi oral formülasyonlar Banisteriopsis caapi ve MAOI'ler olarak hareket eden diğer beta-karbolin harmala alkaloidleri (Schultes, 1972 ; Shulgin, 1976 ; Der Marderosian ve diğerleri, 1968 ; Agurell ve diğerleri, 1968 ). Iproniazid gibi MAO-A inhibitörleri, sıçan beynindeki DMT'nin yarı ömrünü uzatır ( Lu ve diğ., 1974 ) ve ilaç ayrımcılığında DMT'nin zaman akışı etkilerini 30 dakikadan 60 dakikaya kadar uzatabilir.

Tersinir bir MAOI (ayahuasca gibi) içeren ekzojen DMT formülasyonları, 1.0 mg / ml veya daha yüksek kan seviyelerine yol açabilir ( Dos Santos, 2011 ). Ortalama 100 mL'lik bir ayahuasca dozu yaklaşık 24 mg DMT içerir ( Callaway ve diğerleri, 1996). İlginç bir şekilde, DMT'nin kendisi yüksek dozlarda (50 mg / kg'da maksimum etkiler) kısa etkili bir monoamin oksidaz inhibitörüdür ve MAO-A için seçicidir ( Reimann ve Schneider, 1993 , Smith ve diğerleri, 1962 ; Waldmeier ve Maitre, 1977 ). Bu çalışmalarda DMT, sıçan striatumunda serotonin ve dopamin deaminasyonunu hızlı başlangıçla (15 dakika) azaltmıştır. Normalleştirme bir ED ile 2 saat sonra meydana gelen 50 serotonin hem de dopamin degradasyonu için 25 mg / kg.

DMT esas olarak MAO tarafından metabolize edilir.

Endojen bir bileşik olarak DMT, kan, idrar ve beyin omurilik sıvısı dahil olmak üzere insan vücudu sıvılarında ölçülebilir. Endojen DMT seviyeleri diyet veya bağırsak bakterileri tarafından düzenlenmemektedir ( Barker ve diğerleri, 2012 ). Zaman içinde kullanılan seyrek ve yetersiz örnekleme yöntemleri, vücutta DMT üretimi ile ilgili spesifik detayların belirlenmesini zorlaştırmaktadır. Örneğin, DMT'nin fazik veya günlük döngülerde üretilip üretilmediğini hala bilmiyoruz. Ölçülebilir konsantrasyonlar sadece aralıklı olarak ortaya çıkmaktadır ( Oon ve ark., 1977 ) ve kesin doku kaynağı veya DMT kaynakları hala belirsizdir. Genellikle en yüksek miktarda DMT üretimi için adrenal bez ve akciğerlerin en yaygın yerler olduğu düşünülmektedir, çünkü burası en yüksek INMT seviyelerinin rapor edildiği yerdir (Thompson ve Weinshillboum, 1998 ; Thompson ve diğ., 1999 ).

Çok fazla denek üzerinde yapılmış testler mevcut sonuç:

DMT şizofreninin başlangıcı ile ilişkili görünmemektedir.

Ayahuasca yoluyla DMT'nin oral dozajı, motor aktivitedeki azalmalar ( Pic-Taylor ve diğerleri, 2015 ), bilişsel işlevlerde bozulma gibi davranışsal ve nörokimyasal etkiler üretir ( Alonso ve diğerleri, 2015 ; Bouso ve diğerleri, 2013 ), sempatomimetik etkiler, artan prolaktin ve kortizol seviyeleri ve azalmış lenfositler doğal öldürücü hücreleri arttırmıştır ( Dos Santos ve ark., 2011 ). Ayahuasca'nın yaygın olarak kullanılan ritüel dozlardan 15 veya 30 kat daha yüksek dozları, serotonerjik nörotransmisyonu arttırmıştır ( Pic-Taylor ve ark., 2015 ). Ayahuasca'da DMT'nin uzun süreli kullanımı ölçülebilir beyin değişiklikleri üretir. Uzun süreli ayahuasca kullanıcıları, MRI ve eşleşen kontrolleri kullanarak orta hat beyin yapılarında farklılık gösterir (Bouso ve diğerleri, 2015 ). İlginç bir şekilde, ayahuasca deneyimsiz kullanıcılarda hafif bir bilişsel işlev bozukluğu üretirken , deneyimli kullanıcılarda çok az veya hiç bozulma gözlenmemiştir ( Bouso ve ark., 2013 ).

DMT çeşitli serotonin reseptörleri ile, fakat aynı zamanda iyonotropik ve metabotropik glutamat reseptörleri, dopamin, asetilkolin, TAAR ve sigma-1 reseptörleri ile etkileşime girer.

Halüsinojenlerin klinik kullanımlarına yönelik bir canlanma olmuştur. Bunlardan birincisi DMT üzerine bir dizi kontrollü klinik çalışma idi ( Strassman ve diğerleri, 1994 ; 1996 ). Bu çalışmalar, saf DMT'nin hızlı ve son derece güçlü kardiyovasküler etkilere ve derin psikolojik etkilere sahip olduğunu bildirmiştir. Kardiyovasküler etkiler saf DMT kullanımını engeller; ancak ayahuasca ve diğer DMT içeren ritüel içecekler psikolojik etkileri korurken daha az toksik görünmektedir. Ayahuasca kullanıcılarının sağlık durumu çalışmalarına dayanarak, ayahuasca kullanımı güvenli ve hatta yararlı olabilir (örn . Barbosa ve diğerleri, 2012 ; aşağıdan diğerleri).

Son zamanlarda, bir dizi çalışma, psilosibine maruz kalmanın uzun vadeli kişisel ve manevi önemini incelemiştir ( Griffiths ve ark., 2006 ; 2008 ; 2011 ) ve diğerleri, psilosibinin anksiyete ile ilişkili bozukluklar (örneğin Grob) için yararlı olabileceğini öne sürmüştür. vd., 2011 ; Kometer vd., 2012 ). Benzer şekilde, ayahuasca ve benzeri DMT içeren karışımlar, çeşitli psikiyatrik bozuklukların tedavisi olarak önerilmiştir ve ayahuasca çoğunlukla iyi tolere edilmektedir. Örneğin, uzun süreli ayahuasca kullanıcıları eşleşen kontrollere kıyasla daha az psikopatoloji ve nöropsikolojik testlerde daha iyi performans gösterdi ( Bouso ve ark., 2012)) ve eşleştirilmiş kontrollere göre daha az madde kötüye kullanımı ve daha az psikiyatrik / psikososyal sorun bulunmaktadır ( Fábregas ve ark., 2010 )

DMT, ayahuasca'da ( Pomilio ve diğerleri, 1999 ; Ciprian-Ollivier ve diğerleri, 1997 ), düşünce bozuklukları, sanrılar ve halüsinasyonlar ( Gouzoulis- Mayfrank ve diğerleri, 2005 ). İnsan deneklere verildiğinde, DMT karmaşık görsel ve işitsel halüsinasyonlar üretir ve şizofreninin olası bir aracısı olarak olası rolünü destekleyen kortizol seviyelerini arttırır ( Strassman 1994 ; 1996 ).

Bir insan deneysel çalışmasında, uzun süreli ayahuasca kullanıcıları (> 10 yıl), etki altındayken umutsuzluk derecelerinin azaldığını göstermiştir ( Santos ve ark. 2007 ). Son olarak, depresyonu olan hastalarda yapılan açık etiketli bir klinik çalışmada, ayahuasca, tek bir dozdan sonra 21 güne kadar mani veya hipomani olmayan depresif semptomlarda belirgin iyileşme üretmiştir ( Osório ve ark., 2015). Üç farklı deneysel yaklaşımdan (hayvan modeli, insan deneysel çalışma ve klinik çalışma) yakınsak kanıtlar, DMT'nin potansiyel antidepresan etkileri için daha güçlü kanıtlar sağlar. Bununla birlikte, DMT içeren bileşiklerin depresyon tedavisinde yararlı olup olmayacağını doğrulamak için bu bulguların replikasyonu gerekli olacaktır.

Anksiyete / saldırganlık

İlk bir çalışma, DMT'nin bir test odasındayken sıçan çiftlerinin şok aldığı bir hayvan kaygı / saldırganlık modelindeki etkilerini incelemiştir. Şoklar kavga üretir ve anksiyete karşıtı bileşikler şok kaynaklı kavgayı azaltır. LSD Şiddet miktarını arttırırken, DMT şiddeti bastırdı ( Walters ve diğerleri, 1978 ).

Daha büyük ölçekli iki çalışmada, ayahuasca, depresif bozukluk hastalarında anksiyete oranlarını azalttı ( Osório ve ark., 2015 ) ve uzun süreli kullanıcılarda panik fakat durum veya sürekli anksiyete oranlarını azalttı ( Santos ve ark., 2007)). Birlikte ele alındığında, bu bulgular DMT'nin anksiyete ve / veya saldırganlığın tedavisinde yararlı olduğunu desteklememektedir. DMT'nin kanser hastalarında anksiyeteyi tedavi etmek için başarılı bir şekilde psilosibin kullanımına benzer şekilde belirli ortamlarda yararlı olması mümkündür ( Grob ve ark., 2011 ; Kometer ve ark. 2012 ) DMT'nin anksiyolitik bir ilaç olarak etkinliği hakkında güçlü bir sonuç çıkarılabilir.

Kardiyovasküler sistem,Tekli DMT dozları, artmış kalp hızı ve kan basıncı da dahil olmak üzere hızlı bir şekilde belirgin sempatomimetik etkiler üretmiştir ( Strassman ve diğerleri, 1994 )

DMT'nin beynin hayatta kalma süresini uzatmaya yardımcı olduğu düşünülmektedir. Frecska ve arkadaşları (2013) tarafından yapılan bir gözden geçirme , fiziksel acı sinyalleri sırasında akciğerlerin büyük miktarda DMT sentezlediğini (öncelikle INMT inhibitörlerinin uzaklaştırılması yoluyla) ve DMT'yi saniyeler içinde arteriyel kana salgılayabildiğini göstermektedir. Kan dolaşımına girdikten sonra DMT hücre dışı olarak bozulmaya karşı güvenlidir, dolaşımdaki MAO enzimleri sadece birincil aminleri deaminat eder ( McEwen ve Sober, 1967). 

DMT, üçüncül bir amindir, böylece beyne minimal bozulma ile ulaşır. DMT'nin kandan beyne alınması için zaten tartışılan aktif taşıma mekanizmalarının kullanımı yoluyla, beyin kendi başına DMT üretmek zorunda kalmadan potansiyel olarak beyni daha uzun süre hayatta tutabilir. Ekzojen DMT benzeri psikedelik etkiler özünde klinik ölüm ve neredeyse ölüme yakın deneyimlerden sonra sunulan subjektif raporlara benzer. Strassman (2001) DMT'nin ölme sürecinde büyük olasılıkla rol oynadığına inanmaktadır.

Endokrin sistem

DMT, insan gönüllülere uygulandığında kortikotropin, kortizol, prolaktin ve büyüme hormonu seviyelerini arttırdı ( Strassman ve diğerleri, 1994 ). DMT, insan gönüllülere tekrar tekrar verildiğinde (30 dakikalık aralıklarla 4 kez), kortikotropin, prolaktin ve kortizol dahil olmak üzere çeşitli endokrin düzeylerindeki artışlara tolerans gözlenmiştir ( Strassman ve diğerleri, 1996 ). Benzer şekilde ayahuasca, insan gönüllülerde prolaktin ve kortizol düzeylerini artırdı ( Dos Santos ve diğerleri, 2011 ; 2012 )

DMT'nin bağışıklık sisteminin aktivitesini artırabileceği ve kanser için bir tedavi olarak yararlı olabileceği varsayılmıştır. Bu hipotez için kanıt belirsizdir. 

immünoregülasyon

Serotonin immünoregülasyonda önemli bir rol oynar ( Ahern, 2011 ; Cloez-Tayarani ve Changeux 2007 ). Ve patojenlerin veya kanser hücrelerinin ortadan kaldırılmasında kritik olan hücresel bağışıklık fonksiyonları üzerinde ( Leon-Ponte ve diğerleri, 2007 ; O'Connell ve diğerleri, 2006 ). DMT'nin Sigma-1 ve 5- HT2A reseptör aktivasyonu yoluyla immünoregülasyonda da bir rol oynayabilir 

DMT interferon sekresyonunu arttırırsa, malign ve / veya enfekte olmuş hücrelerin daha iyi ortadan kaldırılmasına katkıda bulunmada veya yardımcı olmada faydalı olabilir.

Perinatal INMT Etkinliği

Plasentadaki INMT düzeyleri yetişkinlerden daha yüksektir. Fetal akciğerlerdeki aktivitenin farkı telafi ettiği düşünülmektedir. Tavşan akciğerindeki INMT aktivitesi fetüste nispeten yüksektir, doğumdan sonra hızla artar ve 15 günlükken zirve yapar. Daha sonra olgun seviyelere düşer ve yaşam boyunca sabit kalır ( Lin ve ark., 1974 ).

INMT ve Kanser

INMT üretiminden sorumlu genin ( Inmt ) ekspresyonunun aşağı regülasyonu kanserle ilişkilendirilmiştir ( Kopantzev ve ark. 2008 , Larkin ve ark. 2012 ). Kanserin ilerlemesinin önlenmesinde potansiyel bir aday gen olduğuna inanılmaktadır. Inmt ekspresyonu, malign prostat ( Larkin ve ark., 2012 ) ve akciğer kanserlerinin ( Kopantzev ve ark. 2008 ) tekrarında dramatik bir azalma ile ilişkilendirilmiştir . Inmt'nin ürün DMT'si aracılığıyla düzenleyici rollerinin potansiyel olarak doğrudan bir tümör baskılama etkisi olabilir, ancak bu DMT'nin olası ve yüksek spekülatif rol oynamasıdır.

Özet ve sonuçlar

DMT, bitki ve hayvan alemlerinde yaygın olarak bulunan bir bileşiktir. Memelilerde, DMT kullanıcıları tarafından üretilen psikoaktif etkilere büyük ölçüde 5-HT2AR aracılık etmektedir, ancak DMT kullanıcıları tarafından bildirilen karmaşık öznel etkiler muhtemelen metabotropik glutamat reseptörleri gibi diğer reseptör sistemleri tarafından modüle edilmektedir.

DMT'nin uzun yıllar boyunca ayahuasca şeklinde geniş kullanımı, olumsuz sağlık etkilerine veya ayahuasca kullanımının potansiyel faydalarına odaklanan bir dizi çalışmaya yol açmıştır. Olumsuz sağlık sonuçları hakkında az sayıda rapor vardır (bkz . Barbosa ve ark., 2012 tarafından gözden geçirme ). Ayahuasca, deneyimsiz kullanıcılarda bilişsel işlevlerde mütevazı bir bozulma yarattı; bununla birlikte, deneyimli kullanıcılarda çok az veya hiç bozulma gözlenmemiştir ( Bouso ve ark., 2013 ). Ayahuasca, uyku kalitesini düşüren belirteçleri ve uyku bozuklukları, uygulamayı takip eden gece yaygındır, ancak kullanıcılar kalitenin bozulma algısı olmadığını bildirmiştir ( Barbanoj ve ark., 2008). Daha önce de belirtildiği gibi, aslında birincil yan etkiler olarak görülebilen kardiyovasküler ve endokrin etkileri dışında DMT'ye tolerans veya bağımlılık konusunda çok az işaret vardır. Bu etkilerin azaltılması uzun süreli kullanıcılar tarafından tercih edilir. En büyük endişe teratojenisite olasılığı ile ilgilidir. Gebe sıçanlara tipik ritüel dozlardan (yaklaşık 15 mg / kg DMT) 50 kat daha yüksek büyük ayahuasca dozları verildi. Ölümcüllük gözlenmedi, ancak yavrularında yarık damak ve iskelet malformasyonu insidansında artış gözlendi ( Gardner ve ark., 2014 ).

DMT, gelecekteki tıbbi tedavilerin geliştirilmesinde umut verici bir araç olarak da kullanılabilen önemli uyarlanabilir mekanizmaların bir ajanı olabilir ( Frecska vd., 2013 ). DMT'nin anksiyete, madde kötüye kullanımı, iltihaplanma veya kanser için yararlı bir tedavi olabileceği önerileri vardır. Deneysel çalışmalar az sayıdadır ve DMT'nin klinik olarak anlamlı kullanımları olabileceği sonucuna varmak erken bir sonuçtur.

Önemli

• N, N-Dimetiltriptamin (DMT), hem bitkilerde hem de hayvanlarda endojen bir bileşiktir.

• DMT'nin öznel etkilerine birkaç nörotransmitter sistemi aracılık eder.

• DMT bir nörotransmitter olarak işlev görebilir.

• DMT sınırlı nörotoksisiteye sahiptir ve terapötik öneme sahip olabilir

Orjinal metin için ; 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5048497/

Think Thank

@Kaburgaadam